Az AstraZeneca antitest készítménye mostantól a COVID-19 kezelésére is használható az EU-ban, így Magyarországon is

A kutatási eredmények szerint az Evusheld jelentősen csökkenti a súlyos COVID-19 betegség bekövetkezését és a halálozást.   Az Európai Bizottság a döntését a TACKLE vizsgálat eredményeire alapozta, melyben magyar betegek is részt vettek. Eszerint az Evusheld-kezelés szignifikánsan csökkentette a súlyos COVID-19 betegség kialakulásának vagy a halálozásnak az esélyét a placebóhoz képest. Minél korábban alkalmazták az […]

Tovább olvasom

Az Egyesült Államok további félmillió adag koronavírus elleni antitest készítményt vásárol az AstraZenecától

Az Egyesült Államok bejelentette, hogy – a korábbi 700 ezres megrendelésen túl – további 500 ezer adag Evusheld elnevezésű hosszú hatású antitest-kombinációt vásárol az AstraZenecától. Az Evusheld az egyetlen antitest-kombináció, melyet az Egyesült Államokban engedélyeztek a COVID-19 fertőzés megelőzésére. Az újabb 500 000 adag szállítása 2022 első negyedévében várható.   Mindez az Evusheld 700 000 adagjának […]

Tovább olvasom

Az AstraZeneca Evusheld nevű antitest kombinációja hatékonynak bizonyul a koronavírus omikron variánsa ellen

Az AstraZeneca Evusheld nevű hosszú hatású COVID-19 elleni antitest készítménye az új vizsgálatok szerint hatékony védelmet nyújt a koronavírus omikron (B.1.1.529) variánsával szemben.   A vizsgálatok szerint az Evusheld két komponensének koronavírus semlegesítési képessége azon a szinten van (171 ng/ml és 277 ng/ml a két komponens tekintetében), amely alapján megfelelő védelmet nyújt a COVID-19 betegség […]

Tovább olvasom

Engedélyezte az Egyesült Államok gyógyszerhatósága az AstraZeneca Evusheld (AZD7442) hosszú hatású antitest készítményét

Az AstraZeneca Evusheld nevűgyógyszere egy hosszú hatású antitest kombináció (tixagevimab és cilgavimab), melyet az Egyesült Államok gyógyszerhatósága (FDA) sürgősségi felhasználásra engedélyezett a COVID-19 betegség megelőzésére. Az első szállítmányok várhatóan hamarosan elérhetőek lesznek.   Az FDA megadta a sürgősségi felhasználási engedélyt az Evusheld számára a COVID-19 megelőzésére felnőtteknél és serdülőknél (12 évesnél idősebb, 40 kg-os vagy […]

Tovább olvasom