Az Egyesült Államok bejelentette, hogy – a korábbi 700 ezres megrendelésen túl – további 500 ezer adag Evusheld elnevezésű hosszú hatású antitest-kombinációt vásárol az AstraZenecától. Az Evusheld az egyetlen antitest-kombináció, melyet az Egyesült Államokban engedélyeztek a COVID-19 fertőzés megelőzésére. Az újabb 500 000 adag szállítása 2022 első negyedévében várható.
Mindez az Evusheld 700 000 adagjának megvásárlásáról szóló korábbi kormányzati megállapodást követi. Iskra Reic, az AstraZeneca oltóanyagokért és immunterápiákért felelős ügyvezető alelnöke elmondta: „A mai megállapodás védelmet nyújt az Egyesült Államokban élő leginkább veszélyeztetett, köztük az immunhiányos betegeknek is, akik a vakcinától korlátozott vagy semmilyen védelmet nem remélhettek, és akiknek jelenleg kevés lehetőségük van a megbetegedések elmúlt hetekben tapasztalt gyors növekedésével szembeni védekezésre. Az Evusheld az egyetlen antitestterápia, amely sürgősségi felhasználási engedélyt kapott az Egyesült Államokban, és egyike annak a két engedélyezett antitestterápiának, amely semlegesítő aktivitást mutat az omikron és minden más variáns ellen.”
KAPCSOLÓDÓ BEJEGYZÉSEK
Az Egyesült Királyság és az Európai Unió gyógyszerhatósága is megerősítette, hogy az AstraZeneca vakcinája biztonságos és hatékony Klinikai vizsgálatok szerint legalább egy évig védettséget biztosít az AstraZeneca vakcinája 
Engedélyezte az Egyesült Államok gyógyszerhatósága az AstraZeneca Evusheld (AZD7442) hosszú hatású antitest készítményét Az AstraZeneca Evusheld nevű antitest kombinációja hatékonynak bizonyul a koronavírus omikron variánsa ellen